梧州市临床病理诊断中心数智病理大数据中心项目信创数据库及操作系统采购项目市场调研公告
梧州市临床病理诊断中心数智病理大数据中心项目信创数据库及操作系统采购项目市场调研公告
为推进梧州市临床病理诊断中心数智病理大数据中心项目建设,落实信息技术应用创新要求,搭建安全、稳定、可控的国产化基础软件环境,保障本项目本地部署业务应用系统稳定、安全、连续运行,科学合理确定项目建设方案及预算,现对本项目所需国产数据库、国产操作系统、数据库灾备组件开展公开市场调研。本次调研仅为项目前期需求摸底、方案论证、预算测算使用,不作为正式采购招标依据,不构成任何采购要约。欢迎符合资质及技术要求的供应商积极参与本次市场调研工作。
一、项目调研范围及需求
本次调研内容分为本地部署业务应用系统运行,满足医疗业务高可用、高稳定、安全合规运行要求。所有软件产品均须符合国家信创要求,产品需在官方公布的信创产品目录内,具体需求明细如下: 1、国产数据库:4套,产品需纳入信创目录,适配医疗业务场景,支持集群部署、数据备份、安全审计、性能优化,兼容主流国产化硬件及服务器操作系统,满足医疗核心业务7×24小时不间断运行需求。
2、翰高数据库:1套,本项目一期已建设翰高数据库,承载病理信息管理系统及疑难病理远程会诊系统的核心业务数据。为进一步保障一期现有业务数据的安全性与可靠性,本次拟调研翰高数据库1套,主要用于一期现有数据库的灾备保障,实现一期核心业务数据的实时同步备份与故障快速恢复,确保存量病理业务数据不丢失、业务不中断。同时,该数据库可作为二期新建系统与一期存量系统之间的数据衔接桥梁,在保障一期数据安全的基础上,为后续二期系统与一期系统的数据互通预留接口能力,为区域病理数据互联互通及科研数据挖掘奠定数据基础。
3、国产操作系统:10套,产品需纳入信创目录,适配国产CPU架构,支持虚拟化、集群管理、安全加固、漏洞升级,满足等保三级安全要求,适配本项目各类业务应用系统稳定部署运行。
4、数据库灾备组件:2套,配套对应品牌数据库使用,支持数据实时同步、异地/本地灾备、故障自动切换、数据一致性校验、灾难快速恢复,保障本项目核心业务数据不丢失、业务不中断,提升业务容灾抗风险能力。
二、总体技术通用要求
本次所有参评产品(操作系统、数据库、灾备组件)必须为信创目录内有效产品,提供最新信创适配证书、产品入围证明材料。 1、所有软件需适配医疗行业场景,支持医院HIS、EMR、LIS、PACS、数据中台、AI智能应用等业务系统适配对接,兼容国产化软硬件生态。
2、数据库需支持高可用集群、主备部署、数据加密、权限管控、日志审计、备份恢复、性能调优,满足网络安全等级保护三级建设要求。
3、服务器操作系统需支持安全加固、漏洞补丁迭代、系统权限分级管理、安全日志留存,支持集群、虚拟化、分布式部署架构。
4、灾备组件需支持故障自动切换、数据实时同步、数据一致性校验、灾难恢复演练,满足医疗业务连续性管理要求。
5、供应商需提供原厂正版授权、原厂技术支持、安装部署、调试适配、迁移优化、操作培训、售后维保等全套服务。
三、供应商资格要求
1. 具备独立法人资格,具有独立承担民事责任的能力,经营范围包含对应软件销售、技术服务相关内容。 2. 未被列入“信用中国”失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单,未被列入政府采购严重失信行为信息记录。
3. 具备本次所需操作系统、数据库、灾备组件产品的原厂授权资质或原厂直供服务资格,提供正规授权文件。
4. 具有相关同类项目实施业绩,具备完善的技术服务团队和售后保障能力。
5. 本次调研不接受联合体参与,不接受转包、分包响应。
四、需提交的调研材料清单(加盖单位公章)
1. 企业营业执照、法人身份证、信用查询截图(信用中国、中国政府采购网); 2. 产品信创目录入围证明、产品适配证书、软件著作权等资质材料;
3. 原厂授权书或原厂服务承诺函;
4. 针对本项目的整体实施方案(部署架构、适配方案、迁移方案、灾备方案、风险防控措施、售后服务方案);
5. 医院同类信创软件、数据库灾备、AI平台配套软件实施业绩证明(合同、验收报告);
6. 完整分项报价清单(含软件授权、部署实施、调试、培训、维保、灾备服务等),以单套数量报价,具体数量以项目总体设计为准;
7. 技术参数响应对照表,逐条响应本项目需求。
五、递交方式及时间要求
1. 递交形式:纸质材料密封盖章+电子版PDF文件; 2. 递交截止时间:2026年10月12日18:00;
3. 递交地址:开云全站登录医院信息科;
4. 联系人:叶工 联系电话:0774-2022076;
5. 逾期提交、材料不全、未按要求盖章的,视为无效响应。
六、其他说明
1. 本次市场调研为项目前期摸底工作,所有调研结果仅用于项目方案编制、预算测算及采购需求论证,不做为中标、成交依据。 2. 供应商所提交材料必须真实有效,若存在虚假材料,取消本次调研参与资格,并纳入不良记录。
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2026年09月30日
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